29.09.2026
На импортные биологически активные добавки из недружественных стран введена пошлина 35%
Правительство утвердило новую ставку ввозной таможенной пошлины в размере 35% на биологически активные добавки, происходящие из недружественных стран. Соответствующие изменения внесены в постановление, регулирующее тарифы для отдельных товаров, и вступают в силу со 2 октября 2026 года. Мера будет действовать до конца 2027 года и распространяется на продукцию в потребительской упаковке, подлежащую обязательной маркировке средствами идентификации. При этом сделано исключение для товаров, произведенных в Венгрии и Словакии. Ранее власти уже корректировали это постановление: в июне прошлого года были отменены повышенные пошлины на лечебное и специализированное питание из недружественных стран для обеспечения доступности социально значимых продуктов.
Изменения происходят на фоне трансформации статуса БАД в медицинской практике. С 1 марта 2026 года врачи получили официальное право назначать добавки из специального перечня при наличии показаний. Все сведения о назначениях, включая наименование, схему применения и обоснование, теперь должны фиксироваться в медицинской документации пациента. В конце апреля регулятор утвердил единые критерии качества: добавки обязаны иметь государственную регистрацию, подтвержденную лабораторную безопасность и соответствовать хотя бы одному научно обоснованному критерию эффективности, например, наличию информации в клинических рекомендациях.
Несмотря на легализацию назначений, опрос почти 1,3 тыс. специалистов показал, что около 70% врачей планируют игнорировать это разрешение. Большинство рекомендуют БАД лишь как дополнение к терапии (45,7%), по требованию пациента (37,7%) или при выжидательной тактике (15%). Лишь 0,5% респондентов признали получение прибыли от таких назначений.
Рынок демонстрирует противоречивую динамику. По итогам восьми месяцев 2026 года продажи БАД в аптечном сегменте выросли в денежном выражении до 127 млрд рублей против 120 млрд за аналогичный период 2025 года, однако количество проданных упаковок снизилось с 332 млн до 308 млн. По данным отраслевого союза, доля импорта составляет 15% рынка в натуральном выражении и 35% в денежном. При этом продукция из недружественных стран занимает 30% в структуре импорта по количеству упаковок, что делает ее уязвимой для новых тарифных ограничений.
Изменения происходят на фоне трансформации статуса БАД в медицинской практике. С 1 марта 2026 года врачи получили официальное право назначать добавки из специального перечня при наличии показаний. Все сведения о назначениях, включая наименование, схему применения и обоснование, теперь должны фиксироваться в медицинской документации пациента. В конце апреля регулятор утвердил единые критерии качества: добавки обязаны иметь государственную регистрацию, подтвержденную лабораторную безопасность и соответствовать хотя бы одному научно обоснованному критерию эффективности, например, наличию информации в клинических рекомендациях.
Несмотря на легализацию назначений, опрос почти 1,3 тыс. специалистов показал, что около 70% врачей планируют игнорировать это разрешение. Большинство рекомендуют БАД лишь как дополнение к терапии (45,7%), по требованию пациента (37,7%) или при выжидательной тактике (15%). Лишь 0,5% респондентов признали получение прибыли от таких назначений.
Рынок демонстрирует противоречивую динамику. По итогам восьми месяцев 2026 года продажи БАД в аптечном сегменте выросли в денежном выражении до 127 млрд рублей против 120 млрд за аналогичный период 2025 года, однако количество проданных упаковок снизилось с 332 млн до 308 млн. По данным отраслевого союза, доля импорта составляет 15% рынка в натуральном выражении и 35% в денежном. При этом продукция из недружественных стран занимает 30% в структуре импорта по количеству упаковок, что делает ее уязвимой для новых тарифных ограничений.
Другие новости