25.07.2024
Октреотид увеличивает частоту ответа при акромегалии
Исследователи из Мичиганского университета в Энн-Арборе изучили эффективность и безопасность подкожного введения октреотида-депо у пациентов с акромегалией. Результаты исследования были опубликованы на портале Medpage Today.
По результатам анализа, подкожное введение октреотида-депо увеличило частоту ответа на 12,7% по сравнению со стандартной терапией среди всех участников (включая участников исследования ACROINNOVA 1 и новых пациентов) и на 22,8% среди новых участников.
Применение октреотида-депо способствовало устойчивому снижению симптомов акромегалии, что оценивалось с использованием специальных шкал и опросов пациентов, включая удовлетворенность лечением и улучшение качества жизни.
Октреотид-депо хорошо переносился пациентами, с наиболее частыми побочными эффектами в виде легких или умеренных реакций в месте инъекции и желудочно-кишечных расстройств. Тяжелых побочных явлений, связанных с препаратом, не наблюдалось.
В исследовании приняли участие 135 пациентов с акромегалией, включая 81 нового пациента, непосредственно включенного в исследование ACROINNOVA 2, у которых уровень инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) был менее чем в два раза выше нормы. Также исследование включало 54 пациента, перешедших из 24-недельного исследования ACROINNOVA 1. Основной целью было оценить безопасность лечения в течение 52 недель. Вторичные цели включали биохимический контроль, оценку симптомов и результаты, сообщенные пациентами. Успехом лечения считалось снижение уровня ИФР-1 до верхней границы нормы или ниже.
Авторы пришли к выводу, что октреотид-депо эффективно нормализует уровни ИФР-1 и улучшает симптомы акромегалии на протяжении 52 недель лечения у всех групп пациентов.
По результатам анализа, подкожное введение октреотида-депо увеличило частоту ответа на 12,7% по сравнению со стандартной терапией среди всех участников (включая участников исследования ACROINNOVA 1 и новых пациентов) и на 22,8% среди новых участников.
Применение октреотида-депо способствовало устойчивому снижению симптомов акромегалии, что оценивалось с использованием специальных шкал и опросов пациентов, включая удовлетворенность лечением и улучшение качества жизни.
Октреотид-депо хорошо переносился пациентами, с наиболее частыми побочными эффектами в виде легких или умеренных реакций в месте инъекции и желудочно-кишечных расстройств. Тяжелых побочных явлений, связанных с препаратом, не наблюдалось.
В исследовании приняли участие 135 пациентов с акромегалией, включая 81 нового пациента, непосредственно включенного в исследование ACROINNOVA 2, у которых уровень инсулиноподобного фактора роста 1 (ИФР-1) был менее чем в два раза выше нормы. Также исследование включало 54 пациента, перешедших из 24-недельного исследования ACROINNOVA 1. Основной целью было оценить безопасность лечения в течение 52 недель. Вторичные цели включали биохимический контроль, оценку симптомов и результаты, сообщенные пациентами. Успехом лечения считалось снижение уровня ИФР-1 до верхней границы нормы или ниже.
Авторы пришли к выводу, что октреотид-депо эффективно нормализует уровни ИФР-1 и улучшает симптомы акромегалии на протяжении 52 недель лечения у всех групп пациентов.
Другие новости
