25.04.2024
Прошел регистрацию первый в мире препарат от болезни Бехтерева
Министерство здравоохранения зарегистрировало первый в своем классе лекарственный препарат «сенипрутуг», позволяющий прервать прогрессирование болезни Бехтерева, как утверждает пресс-служба департамента. В процессе клинических испытаний препарат проявил высокую эффективность и безопасность для пациентов.
Научный коллектив Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова, Института биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН совместно с крупной биотехнологической компанией Biocad стали создателями этого препарата. После процесса регистрации, компания получает возможность переходить к промышленной продаже препарата.
Biocad утверждает, что на создание и исследование препарата было использовано более 1.2 млрд рублей, по информации «Фармацевтического вестника». Согласно заявлениям компании, сенипрутуг отличается от уже существующих терапевтических методов, его действие направлено на уничтожение причин болезни, а не на ее последствия. Минздрав подтвердил, что препарат эффективно уничтожает патологические Т-лимфоциты, которые атакуют клетки собственного организма, сохраняя при этом активность иммунной системы в целом.
По оценкам Николая Беспалова, директора по развитию RNC Pharma, стоимость препарата может достигать десятков тысяч рублей. Тем не менее, главный внештатный ревматолог Минздрава Александр Лила выразил надежду на доступность препарата для больших масс благодаря отечественному производству.
Болезнь Бехтерева встречается в европеоидной расе с частотой 0,1-0,2%, а наиболее восприимчив к ней возраст лежит в промежутке от 25 до 35 лет. Это хронический артрит, при котором антитела воспринимают суставы и хрящи организма как инородные тела, приводя также к воспалению глаз и кишечника.
В начале апреля ВОЗ присвоила препарату BCD-180, предназначенному для лечения болезни Бехтерева, международное непатентованное имя. Планируется, что клинические испытания первого в мире терапевтического антитела, взаимодействующего с сегментом TRBV9, завершатся к концу 2030 года.
Научный коллектив Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова, Института биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН совместно с крупной биотехнологической компанией Biocad стали создателями этого препарата. После процесса регистрации, компания получает возможность переходить к промышленной продаже препарата.
Biocad утверждает, что на создание и исследование препарата было использовано более 1.2 млрд рублей, по информации «Фармацевтического вестника». Согласно заявлениям компании, сенипрутуг отличается от уже существующих терапевтических методов, его действие направлено на уничтожение причин болезни, а не на ее последствия. Минздрав подтвердил, что препарат эффективно уничтожает патологические Т-лимфоциты, которые атакуют клетки собственного организма, сохраняя при этом активность иммунной системы в целом.
По оценкам Николая Беспалова, директора по развитию RNC Pharma, стоимость препарата может достигать десятков тысяч рублей. Тем не менее, главный внештатный ревматолог Минздрава Александр Лила выразил надежду на доступность препарата для больших масс благодаря отечественному производству.
Болезнь Бехтерева встречается в европеоидной расе с частотой 0,1-0,2%, а наиболее восприимчив к ней возраст лежит в промежутке от 25 до 35 лет. Это хронический артрит, при котором антитела воспринимают суставы и хрящи организма как инородные тела, приводя также к воспалению глаз и кишечника.
В начале апреля ВОЗ присвоила препарату BCD-180, предназначенному для лечения болезни Бехтерева, международное непатентованное имя. Планируется, что клинические испытания первого в мире терапевтического антитела, взаимодействующего с сегментом TRBV9, завершатся к концу 2030 года.
Другие новости
