Российский препарат для лечения меланомы показал полный ответ у 40% пациентов

На ежегодной встрече ESMO 2024 исследователи из НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. И.П. Павлова и Минского онкологического центра представили результаты исследования препарата BCD-217 для терапии резектабельной меланомы III стадии. В ходе исследования рассматривалась возможность отказа от шейной лимфодиссекции после неоадъювантной терапии.

BCD-217 является комбинацией анти-CTLA-4 антитела нурулимаба и анти-PD-1 антитела пролголимаба. В исследовании, включавшем 108 пациентов, 38,6% участников достигли полного или почти полного патоморфологического ответа на терапию. Лишь у 7% пациентов было зафиксировано радиологическое прогрессирование заболевания. Шейную лимфодиссекцию выполнили у 75,4% участников, двое из которых скончались (один до, другой после первой инфузии).

Нежелательные явления любой степени наблюдались у 63,6% пациентов, однако тяжелые побочные эффекты проявились лишь у 7,3%. Иммуноопосредованные явления третьей степени возникли только у 1,8% пациентов.

Результаты показали, что применение BCD-217 может позволить избежать шейной лимфодиссекции у значительной части пациентов с резектабельной меланомой, сохраняя при этом приемлемый уровень безопасности.