01.07.2024
Новый биомаркер ранней нейротоксичности при химиотерапии
Ученые из Сиднейского университета исследовали возможную связь между уровнями легких цепей нейрофиламентов и нейрофизиологическими маркерами аксональной дегенерации у пациентов, проходящих химиотерапию паклитакселом. Результаты их исследования были представлены на ежегодной встрече Общества по болезням периферической нервной системы (PNS) и опубликованы на портале Medscape.
Анализ показал значительное увеличение уровня легких цепей нейрофиламентов после первой дозы химиотерапии по сравнению с исходным уровнем. Это указывает на то, что повреждение нервов начинается уже с началом лечения.
У пациентов с повышенными уровнями легких цепей нейрофиламентов после однократного введения паклитаксела наблюдалась более выраженная нейропатия к концу лечения, что подтверждалось более высокими показателями по опроснику качества жизни онкологических пациентов Европейской организации по изучению и лечению рака (EORTC) и общими показателями нейропатии.
Из 44 пациентов, завершивших наблюдение, уровни легких цепей нейрофиламентов после первого введения химиотерапии были связаны с тяжестью повреждения нервов по результатам нейрофизиологических тестов. Более высокий уровень биомаркера в середине лечения коррелировал с более тяжелой нейропатией спустя 6—12 месяцев.
Исследование включало данные 93 онкологических пациентов. Большинство из них (73%) получали паклитаксел еженедельно, остальные получали таксаны в сочетании с препаратами платины раз в три недели. К концу лечения у 82% пациентов развилась периферическая нейротоксичность, вызванная химиотерапией.
Для диагностики периферической нейропатии использовались образцы крови для определения уровней легких цепей нейрофиламентов и общий показатель нейропатии, а также шкала общих терминологических критериев оценки нежелательных явлений Национального института рака (NCI-CTCAE). Дегенерация аксонов оценивалась с помощью нейрофизиологических тестов.
Авторы исследования предполагают, что уровни легких цепей нейрофиламентов могут использоваться в качестве биомаркера периферической нейротоксичности при лечении онкозаболеваний.
Анализ показал значительное увеличение уровня легких цепей нейрофиламентов после первой дозы химиотерапии по сравнению с исходным уровнем. Это указывает на то, что повреждение нервов начинается уже с началом лечения.
У пациентов с повышенными уровнями легких цепей нейрофиламентов после однократного введения паклитаксела наблюдалась более выраженная нейропатия к концу лечения, что подтверждалось более высокими показателями по опроснику качества жизни онкологических пациентов Европейской организации по изучению и лечению рака (EORTC) и общими показателями нейропатии.
Из 44 пациентов, завершивших наблюдение, уровни легких цепей нейрофиламентов после первого введения химиотерапии были связаны с тяжестью повреждения нервов по результатам нейрофизиологических тестов. Более высокий уровень биомаркера в середине лечения коррелировал с более тяжелой нейропатией спустя 6—12 месяцев.
Исследование включало данные 93 онкологических пациентов. Большинство из них (73%) получали паклитаксел еженедельно, остальные получали таксаны в сочетании с препаратами платины раз в три недели. К концу лечения у 82% пациентов развилась периферическая нейротоксичность, вызванная химиотерапией.
Для диагностики периферической нейропатии использовались образцы крови для определения уровней легких цепей нейрофиламентов и общий показатель нейропатии, а также шкала общих терминологических критериев оценки нежелательных явлений Национального института рака (NCI-CTCAE). Дегенерация аксонов оценивалась с помощью нейрофизиологических тестов.
Авторы исследования предполагают, что уровни легких цепей нейрофиламентов могут использоваться в качестве биомаркера периферической нейротоксичности при лечении онкозаболеваний.
Другие новости
