Фармацевтические компании предложили ускорить включение отечественных лекарств в клинические рекомендации

Ассоциация фармацевтических производителей Евразийского экономического союза (АФПЕАЭС) обратилась в Минпромторг с просьбой ускорить процесс включения российских лекарственных препаратов, входящих в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), в клинические рекомендации. Письмо было отправлено в министерство 24 октября.

АФПЕАЭС считает, что более оперативное включение современных отечественных препаратов в клинические рекомендации позволит внедрять инновационные методы лечения в систему здравоохранения быстрее и повысит доверие граждан к ней. В ассоциации отмечают, что на данный момент процесс одобрения и внесения препаратов в клинические рекомендации идет медленно, что затрудняет доступ пациентов к современным методам лечения.

По мнению представителей АФПЕАЭС, ускорение этого процесса станет гарантией соответствия клинической практики актуальным стандартам и научным исследованиям.

Перечень ЖНВЛП включает более 820 международных непатентованных наименований (МНН) и более 5 тыс. торговых названий лекарств, производимых в различных формах. Государство регулирует цены на препараты, входящие в этот список. В конце сентября Минздрав представил проект постановления правительства, предполагающий внесение 21 нового МНН в Перечень ЖНВЛП с 2025 года и добавление новых форм некоторых препаратов.

Между тем, пациентские организации выразили разочарование недавними изменениями в перечне. Всероссийский союз пациентов призвал Минздрав объяснить принципы отбора препаратов, так как в обновленный список не были включены современные лекарства для лечения ряда заболеваний, для которых нет терапевтических альтернатив. По подсчетам союза, это может привести к преждевременной смерти более 1,1 тыс. человек и увеличению расходов системы здравоохранения.