Выдано разрешение на проведение клинических испытаний двух вакцин от COVID-19

Министерство здравоохранения Российской Федерации выдало разрешение на проведение клинических испытаний сразу двух форм вакцины от COVID-19. Оба препарата были разработаны исследовательским центром им. Гамалеи и представляют собой вакцину в жидкой и лиофилизированной (сухой) форме.

Клинические испытания начнутся 17.06.2020 г. и будут проходить в двух медицинских организациях. Тестированием займутся ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И. М. Сеченова Минздрава России (порошок для приготовления инъекционного раствора) и ФГБУ Главный военный клинический госпиталь им. Бурденко (раствор для инъекций).

Контрольные группы по 38 человек каждая (все участники прошли предварительную двухнедельную обсервацию) будут находиться под тщательным медицинским наблюдением на весть период проведения клинических испытаний, включая 28 дней изоляции.