В 2026 году в России запустят неинвазивный пренатальный скрининг для беременных с высоким риском хромосомных аномалий

С 2026 года в рамках обязательного медицинского страхования (ОМС) в России будет внедрён неинвазивный пренатальный скрининг (НИПТ) для беременных женщин, отнесённых к группам среднего или высокого риска врождённых и наследственных заболеваний плода. Об этом сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко.

Новая технология позволяет выявлять хромосомные аномалии — такие как трисомии 21, 18 и 13 — по анализу свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери, без проведения инвазивных процедур. Это снижает риски для беременной и плода, а также повышает точность первичной диагностики. При выявлении высокой вероятности патологии будет назначаться углублённое обследование, включая инвазивные методы при необходимости.

Финансирование НИПТ будет осуществляться за счёт средств ОМС, что обеспечит равный доступ к современной диагностике для всех женщин, прошедших первичный скрининг и попавших в группу риска.

Инициатива является частью масштабного обновления системы пренатальной диагностики. В ноябре 2025 года Минздрав РФ опубликовал проект нового Порядка оказания медицинской помощи по профилю «Акушерство и гинекология», в котором значительно расширен раздел, посвящённый скринингу заболеваний плода. Документ планируется утвердить 15 декабря 2025 года и ввести в действие с начала следующего года.

Министр подчеркнул, что российская система дородового наблюдения постоянно совершенствуется и сегодня соответствует лучшим мировым стандартам. Внедрение НИПТ станет ещё одним шагом к раннему выявлению патологий и своевременному оказанию специализированной помощи.