Требования ЕАЭС распространятся на исследования лекарственных средств

Правительством РФ был одобрен законопроект, в соответствии с которым установление порядка проведения исследований лекарственных средств для последующего медицинского применения переходит из ведения Министерства здравоохранения РФ под юрисдикцию ЕАЭС (Евразийского экономического союза).

Согласно комментарию представителя кабинета министров, снятие с Минздрава полномочий по регламентации проведения подобных исследований связано с тем, что принятым правом ЕАЭС предусматривается порядок проведения необходимых исследовательских манипуляций, а также указывается полный перечень необходимых материалов и документов.

Законопроект принят с целью приведения внутрироссийских норм в соответствии с правовыми основами ЕАЭС.