Требования ЕАЭС распространятся на исследования лекарственных средств
Требования ЕАЭС распространятся на исследования лекарственных средств
03.08.2020
Требования ЕАЭС распространятся на исследования лекарственных средств
Исследования лекарств теперь будут регулироваться требованиями ЕАЭС
Правительством РФ был одобрен законопроект, в соответствии с которым установление порядка проведения исследований лекарственных средств для последующего медицинского применения переходит из ведения Министерства здравоохранения РФ под юрисдикцию ЕАЭС (Евразийского экономического союза).

Согласно комментарию представителя кабинета министров, снятие с Минздрава полномочий по регламентации проведения подобных исследований связано с тем, что принятым правом ЕАЭС предусматривается порядок проведения необходимых исследовательских манипуляций, а также указывается полный перечень необходимых материалов и документов.

Законопроект принят с целью приведения внутрироссийских норм в соответствии с правовыми основами ЕАЭС.