Росздравнадзор 2 июня 2026 года принудительно обновит услугу госрегистрации медицинских изделий с удалением всех черновиков

На 2 июня 2026 года, запланировано принудительное обновление услуги «Государственная регистрация медицинских изделий» на портале государственных услуг, сообщила пресс-служба Росздравнадзора. В рамках этого обновления будут удалены все черновые версии заявлений. По заявлениям, которые находятся на этапах устранения нарушений или предоставления дополнительных сведений, все данные нужно будет указать повторно. В рамках этапа изменить процедуру не получится, для этого необходимо подавать заявление заново, отметили в ведомстве. Заполнить данные необходимо согласно первому заявлению, говорится в сообщении. В случае возникновения ошибки «Ошибка отправки в ведомство» на этапе устранения нарушений следует обращаться в техническую поддержку автоматизированной информационной системы Росздравнадзора.

В начале мая Росздравнадзор признал ведомственные приказы, которые устанавливают требования и форму бумажного регистрационного удостоверения на медицинские изделия, утратившими силу. Теперь в подтверждение регистрации будет использоваться только запись в государственном реестре медицинских изделий и организаций, которые их производят и изготавливают. В апреле регулятор подготовил административный регламент для государственной услуги по регистрации медицинских изделий по правилам Евразийского экономического союза. Таким образом, принудительное обновление услуги 2 июня является частью перехода на полностью электронный учет регистрационных данных без дублирования на бумажных носителях. Заявителям, имеющим незавершенные черновики или заявления на доработке, рекомендуется заблаговременно сохранить необходимые сведения, поскольку после указанной даты восстановить их в автоматическом режиме будет невозможно.