Правительство усилит контроль за качеством лекарственных средств

Правительство России приняло постановление № 257 от 03.03.2025, устанавливающее механизм предотвращения продажи фальсифицированных и просроченных лекарственных препаратов.

К 1 июня 2025 года планируется интегрировать систему мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП) с кассовыми аппаратами аптек и других фармацевтических организаций.

Эта мера позволит в реальном времени блокировать продажу лекарств с истекшим сроком годности, приостановленных к обороту или выведенных из него. Перед продажей работники аптек будут обязаны проверять коды идентификации и глобальные идентификационные номера препаратов в системе МДЛП.

Продажа лекарств будет запрещена в случаях отсутствия сведений о маркировке, блокировки данных в системе мониторинга, приостановки применения Минздравом, прекращения оборота, истечения срока годности или несоблюдения законодательных требований.

Система предусматривает как онлайн-проверку непосредственно перед продажей, так и офлайн-режим в случае отсутствия ответа от МДЛП в течение 1,5 секунд.